浙江代生小孩机构,科普收藏贴：什么是第三代试管婴儿-宁波市妇儿医院试管婴

三代试管婴儿技术的出现，可以说是辅助生育技术的又一大突破。试管婴儿技术听的人多，但是三代试管婴儿技术是近些年来才逐渐被一些有特殊需求的家庭所认识。今天就与大家一起来谈谈什么是第三代试管婴儿。

第三代试管婴儿技术又称之为胚胎种植前遗传学诊断技术(PGD)。第三代试管婴儿技术(PGD)指在胚胎植入母体前，先做诊断并筛选出没有遗传病的胚胎植入母体，从而帮助更多父母具有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭顺利诞下健康的宝宝。

例如地中海贫血患者如采用第一或第二代试管婴儿技术，只能让女方先怀孕，在怀孕78周和46个月这两个阶段，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康，如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害，有的夫妇甚至经受过数次忍痛割爱，仍然怀不上健康的胎儿。而如果选择第三代试管婴儿技术，就似乎多了一道诊断工序，可以利用显微外科技术在胚胎发育到48个细胞的阶段或囊胚期进行诊断，以检查其是否有遗传性疾病，从而选择那些健康的胚胎来移植。相对羊水穿刺和绒毛膜取样，优势在于它使患者能够在怀孕之前就了解胚胎的健康状况，并可提前做出决定。第三代试管婴儿是在原有试管婴儿技术的基础上增加了检验环节。

另外，据了解，针对某些X性连锁遗传病的夫妇，可以通过PGD技术让患者下一代生育女孩从而获得健康宝宝。所谓X性连锁遗传病指在患病系中常表现为女性携带，男性患病。例如血友病，只传男不传女，可以通过PGD技术避免遗传缺陷，但审核程序很严格，必须经过医院遗传学专家会诊，同时通过医院生殖伦理委员会的集体讨论通过方可实施。

知识拓展

第一代试管婴儿技术主要适用女性输卵管堵塞患者;

第二代试管婴儿技术主要适用男性少、弱、畸精子症患者;

第三代试管婴儿技术适用于夫妻一方或双方有遗传病、反复自然流产史、染色体异常等患者。

以上的科普并没有用太多的专业名词来介绍三代试管婴儿技术，意在让更多的人人以更直观的事例的认识它。医学技术的发展让越来越多曾经的不可能变为可能，相信在以后会有更多的突破让饱受难孕困扰的家庭获得幸福。

什么是俄罗斯第三代试管婴儿?适合哪些人群

试管婴儿技术的发展从1978年第一代试管婴儿技术(第一位试管宝宝的诞生)到第二代、第三代试管婴儿技术的成熟，帮助了许多家庭拥有了自己的孩子，但是第三代试管婴儿相较前两代在技术上多一个基因筛查环节，所以费用也相对高一些，风险也大一点，因为第三代试管婴儿的胚胎需养成囊胚以后才能做基因筛查。那么，第三代试管婴儿技术有优势和缺点有哪些呢?

俄罗斯什么是第三代试管婴儿技术?

俄罗斯第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

俄罗斯第三代试管婴儿技术的检测方法有哪些?

检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。

俄罗斯第三代试管婴儿技术适合哪些人群?

第三代试管婴儿技术的适合人群有因染色体问题导致的习惯性流产患者、单基因遗传性疾病患者、染色体异常遗传性疾病患者、性连锁遗传性疾病患者(如传男不传女,传女不传男的遗传病)如地中海贫血、先天愚型等等。

1、因染色体问题导致的习惯性流产患者

因染色体问题导致的习惯性流产患者通过检查会发现常常死因为夫妇双方的染色体会有一方出现问题,还有一些人会携带有遗传性疾病基因,这些情况可以通过第三代试管婴儿技术,进行胚胎染色体筛选,然后再将健康的胚胎活囊胚移植到母体内,这样可以减少流产发生,并且孕育出健康聪明的宝宝。

第三代试管婴儿技术不仅成功率高，还可以帮助多次一代或二代试管婴儿未能成功的不孕不育家庭增加妊娠率，降低流产率，更快的拥有健康聪明的宝宝。

2、单基因遗传性疾病患者

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、先天性耳聋、白化病等。

单基因病主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。

3、染色体异常遗传性疾病患者、

染色体异常遗传病(简称“染色体病”)，指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。常见的染色体疾病有先天愚型(21三体综合征)、18三体综合征(Edward综合征)、猫叫综合征(5q-综合征)、脆性X染色体综合征、性染色体数目异常综合征等。

4、性连锁遗传性疾病患者

当控制人体某些性状或疾病的基因位于X或Y性染色体上时，遗传性[1]这称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance),也称伴性遗专递与性别有关，由于男性的性染色体为xY,其中Y染色体很小，与x染色体缺乏对应的等因，所以，常称XY为半合子(hemizygote)。性连锁遗传分为X连锁显性造X连锁隐性遗传和Y连锁遗传3种。1.X连锁显性遗传当某些性状或疾病的基因位于X染色体上，并且是显性时，叫X连锁显XIY遗传。例如，某疾病基因A对a是显性，其遗传性状的传递规律是:X^X、X^Y都是患者，而X*X*XaY是正常的。性连锁显性遗传如无汗症、、等。

注意事项

一、做试管婴儿历时约20天。双方注意休息、营养及卫生，禁同房。

二、做试管婴儿的时候一定要注意，使用药物之前必须认真阅读药物使用说明书，在用药过程中出现不良反应请立即来我院就诊，以便医生及时诊治。

三、采取长方案做试管婴儿的患者，用药后月经一旦来潮，或用药后12天仍未来月经，请及时与医生联系。

四、一般于周期第12-14天卵泡成熟，卵泡成熟后即停止用促排卵药。于停药当晚9时左右（具体遵医嘱）肌注绒毛膜促性腺激素（HCG）。注射HCG后36小时左右经阴道取卵，同时丈夫取精液。事先最好洗澡或作局部清洁。

五、丈夫遵医嘱适时手淫排精一次。

六、做试管婴儿治疗的方案分为长、短两种，长方案从治疗周期的月经前一周开始用药，短方案从治疗周期月经见红的第2-3天开始用药。用药当日夫妇双方到中心签署知情同意书，医生查阅身份证、结婚证、计划生育证明原件，收取复印件。

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