有没有人知道测卵泡千万不要做阴超的原因，测卵泡千万不要做阴超这一说法并不精确，部分人之所以会这么说或许是由于本身患有阴道炎、宫颈炎等炎症导致阴超监测排卵时呈现出血、痛苦等症状，对身体产生了一些损害，所以这些女人才主张测卵泡千万不要做阴超。其实，除了未婚女人不主张做阴超监测排卵外，大部分女人都是可以经过阴超来监测排卵的，经过这种方法来监测排卵，能更精确的看到卵泡成长发育的状况，操作也更容易，所以测卵泡千万不要做阴超纯属流言。一般来说，女人检测卵泡都是须要进行B超查看的，通常状况下都是阴超，由于阴超可以直接、明晰的调查清楚卵泡的成长发育状况。可是现在有许多人说测卵泡千万不要做阴超，其实这是由于做阴超的时期是会对女人的宫颈构成必定影响的，然后导致女人呈现痛苦。别的，做阴道B超是须要将探头直接伸进女人阴道的，然后简单导致细菌感染，所以有千万不要做阴超的说法，但其实并没有那么可怕，所以我们是可以定心做阴超的。阴超是将探头放入女人阴道内进行查看的一种方法之所以有网友说千万不要做阴超，首要是由于女人或许处于排卵期和孕早期，这两个期间假如进行阴超查看则会导致一些损害产生，假如在排卵期做阴超会导致导致卵泡发育不良，影响正常的排卵和女人正常的生育功用。而孕早期的女人做阴超或许会影响胎儿正常的成长发育，所以在这些状况下，主张不进行阴超查看为好，可是假如患者不属于该项查看的忌讳人群，那么及时进行阴超并没有什么损害的，我们不用忧虑。第三代试管婴儿经过PGD可以筛查出那些遗传病？

 第三代试管婴儿经过PGD可以筛查出那些遗传病？

第三代试管婴儿技能PGD可防止近百种遗传疾病。先进的生殖医学研讨已将人类生殖的自我操控面向新的极限。榜首代的试管婴儿技能，处理的是因女人要素引致的不孕;第二代的试管婴儿技能，处理因男性要素引致的不育问题;而第三代试管婴儿技能所取得的打破是革命性的，它从生物遗传学的视点，协助人类挑选生育最健康的子孙，为有遗传病的未来爸爸妈妈供给生育健康孩子的时机。这便是PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎栽培前遗传学确诊,也便是第三代“试管婴儿”。首要用于查看胚胎是否带着有遗传缺点的基因。它是在试管婴儿技能基础上呈现的，精子卵子在体外结合构成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿防止一些遗传疾病并能进步试管婴儿成功率。

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其间不须要的一组23个染色体被排出卵细胞，构成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或许取卵细胞的榜首极体在栽培前进行基因剖析，可用以判定胚胎性别，剖析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，然后到达优生优育的意图。也有有些人运用第三代试管婴儿技能怀双胞胎。这种孕前基因确诊(PGD)的胚胎剖析技能，现已运用了数年，用于判定那些爸爸妈妈有遗传病史的胎儿是否有不健康的痕迹，比方胆囊纤维化或许血友病等等。

PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传确诊，经过体外授精取得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，均匀每人带着5―6个隐性基因，若可以在胚胎移植前就清晰有无遗传性疾病，将会大大进步诞生后婴儿的质量。当然，这说说简单，做起来却十分艰难。

全世界遗传性疾病有 4000余种，现在经过运用第三代试管婴儿技能，能挑选鉴别和检测的遗传性疾病达确认的多达73种，详细有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质养分不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、 Alport综合征

10、釉质成长不全(老练低下型)

11、釉质成长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、分散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无头绪膜症

20、头绪膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有相关的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺少症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女人类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭隘)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有相关的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺少)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑养分不良

45、Menkes综合症

46.智力缓慢(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查许多智障。

47智力缓慢(FRAXE型)

48.智力缓慢(MRXI型)

49.小眼症(并有多种变形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌养分不良(Becker型)

52.肌养分不良(Duchenne型)

53.肌养分不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性停止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺点症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有相关的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和损失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺少

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺少

64、 Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻木

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女人化综合征

71、遗传性血小板削减症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺少或变种

73 、Xg血型体系

排卵期的推后或许预示着卵泡质量欠安，因而女人应留意改进卵泡质量，加强养分、加强锻炼、合理调度，以进步生育能力。